Procédé pour la préparation du chlorhydrate de la 3-amino-9,13-b-dihydro-1H-dibenz-[c,f]imidazo[1,5-a]azépine

Process for the preparation of 3-amino-9,13b-dihydro-1H-dibenz-[c,f]imidazo[1,5-a]azepine hydrochloride

Verfahren zur Herstellung von 3-Amino-9,13b-dihydro-1H-dibenz-[c,f]imidazol[1,5-a]azepin-hydrochlorid


Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Amino-9,13b-dihydro-1H-dibenz[c,f]imidazo[b,e]azepin-hydrochlorid (I), durch Hydrierung von 6-Phthalimidomethyl-5H-dibenz[b,e]azepin, Hydrazinolyse des Hydrierungsproduktes, Umsetzung mit Bromcyan und Fällung des Reaktionsproduktes als Hydrochlorid.




Download Full PDF Version (Non-Commercial Use)

Patent Citations (1)

    Publication numberPublication dateAssigneeTitle
    EP-0035749-A1September 16, 1981C.H. Boehringer SohnHeterocyclic compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing them

NO-Patent Citations (1)

    ORGANIC SYNTHESES Bd. 61, 1983, JOHN WILEY & SONS, NEW YORK, U.S. Seiten 35 - 38; D. MARTIN , M. BAUER: 'Cyanic acid esters from phenols: phenyl cyanate'

Cited By (3)

    Publication numberPublication dateAssigneeTitle
    KR-100737191-B1July 10, 2007베링거 잉겔하임 파르마 게엠베하 운트 코 카게Method for producing epinastine hydrochloride in the high-melting crystal modification
    WO-0140229-A2June 07, 2001Boehringer Ingelheim Pharma KgProcede de preparation d'hydrochlorure d'epinastine dans le cadre de la modification cristalline a point de fusion eleve
    WO-0140229-A3December 06, 2001Boehringer Ingelheim Pharma, Rolf DachVerfahren zur herstellung von epinastine-hydrochlorid in der hochschmelzenden kristallmodifikation